舉辦藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)

太原市第三人民醫(yī)院舉辦藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)

　　為進一步推進藥物臨床試驗機構(gòu)備案工作，8月18日，太原市第三人民醫(yī)院舉辦了2022年GCP培訓(xùn)。此次培訓(xùn)由藥劑科范小琴主任主持，臨床、醫(yī)技科室人員參加。

　　此次培訓(xùn)特邀山西白求恩醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室副主任何志強老師授課。

　　何主任以《如何做好臨床試驗機構(gòu)備案工作》為題展開，解讀了開展GCP的重要性：開展GCP工作能培養(yǎng)醫(yī)生和團隊的臨床科研思維能力、提高醫(yī)院科研水平、培養(yǎng)醫(yī)生和團隊的規(guī)范化治療、促進合理診療、搭建醫(yī)院及臨床專業(yè)在國內(nèi)的管理和學(xué)術(shù)交流平臺，提高學(xué)科影響力等。同時，結(jié)合既往在藥物臨床試驗機構(gòu)備案工作中出現(xiàn)問題的實例為引，重點提醒開展GCP備案過程中需注意的細節(jié)。

　　會后，參會者就藥物臨床試驗與倫理審查方面的困惑與何主任進行了積極的互動交流。

　　此次培訓(xùn)會的成功舉辦進一步提升了太原市第三人民醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)的組織建設(shè)能力，為GCP備案工作從理論到實踐起到了十分重要的指導(dǎo)和促進意義。