4月8日，記者從復旦大學上海醫學院獲悉，該院研究員陸路團隊聯合中山大學附屬第一醫院研究員王驥團隊、遼寧大學生命科學院副教授曾穎玥團隊，研究出一種基于干擾素基因刺激蛋白激動劑的高親和力內質網靶向分子，能夠精準地將抗原從細胞質遞送至內質網，為個性化腫瘤疫苗和廣譜抗病毒疫苗的研發提供了新的方向和基礎。相關研究成果在線發表于國際期刊《自然》雜志。
傳統疫苗通過向人體注入某些特定的蛋白質、多糖等物質，觸發對免疫系統的“提醒”，從而達到免疫目的。這些特定物質被稱為抗原。抗原被機體發現后，被轉運進特定細胞的細胞質，然后進入細胞內質網，進行加工處理，最后再被展示在細胞表面“提醒”免疫系統。
這一過程中，有多少抗原可以順利到達內質網？到達內質網的抗原數量是否有限，從而限制了抗原發揮作用的效率？這些問題是提升抗原作用效率的關鍵。如何高效地將抗原遞送至內質網，一直是該領域學者關注的科學難題之一。
研究團隊開發出的這種特別的靶向分子，能夠精準有效地將抗原從細胞質遞送至內質網。該技術實現了一個在傳染病疫苗研發和癌癥免疫治療中的關鍵目標：誘導CD8+T細胞進行免疫應答，對病變細胞發起“進攻”。CD8+T細胞是白細胞中一支強大的“特種部隊”，專門負責精準清除被感染或癌變的細胞。研究人員表示，該技術不但能夠提升CD8+T細胞的免疫反應，而且還能輔助提升體液的免疫反應，這種輔助能力與現有的其他輔助藥物能力相當，甚至更高。
記者了解到，該研究通過腫瘤疫苗和傳染病疫苗兩種模型的實驗，證明了這種從細胞質到內質網的“最后一公里”的精確靶向，可以大幅提升疫苗免疫效果。該技術有望為癌癥和傳染病的防治帶來新策略。
（責編：張佩）
